•在特別是增資[4]或與制藥合作伙伴簽訂許可協(xié)議后的現(xiàn)金出資的情況下，Kreos債務(wù)的金額等于入境金額如果是籌款活動，資金將 轉(zhuǎn)換為以相同單價發(fā)行的新股，增資額

或在其他情況下，轉(zhuǎn)換為 （i）15.50歐元之間的最小股票。（ii）在適用日期前最后10天的股份的成交量加權(quán)平均價格;

此外，Kreos Capital已與投資者簽訂協(xié)議，其中（i）后者承諾（ a）在2018年11月30日之前不承認(rèn)與Kreos債務(wù)有關(guān)的任何權(quán)利[5] （b）限制其在2017年9月30日之前在市場上的股票銷售（如果公司 股票的平均每日流動性低于25,000歐元，Kreos Capital（x）可能 不會出售股票。，（y）如果公司股票的每日平均流動性在2.5萬 至75,000歐元之間，則每個日歷月可以賣出最高10萬歐元的股票，并且（z）可以賣出一定數(shù)量的如果公司股票的每日平均流動性超 過75,000歐元，則每個日歷月最高250,000歐元;以及（ii）Kreos Capital向債務(wù)中的投資者提供看漲期權(quán)名義上的克雷奧斯。

falba**[ta]**cap.eu

Cerenis的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Jean-Louis Dasseux博士宣稱：“ 根據(jù)美國肝臟基金會的說法，NASH是美國****肝硬化的主要原因之 一。25％的患有NASH的成年人會患上肝硬化，目前還沒有針對這些 疾病的批準(zhǔn)療法。此外，流行病學(xué)研究表明，肝脂肪變性患者的心 血管風(fēng)險增加，并且心血管疾病相關(guān)是肝臟脂肪變性患者死亡的主 要原因1,2。

我們相信來自我們研究的新專利分子CER-209有可能通過解決肝臟 脂肪變性和動脈粥樣硬化來發(fā)揮創(chuàng)新作用。CER-209在NASH和NAFLD 治療中的主要資產(chǎn)在于其通過激活由P2Y13受體介導(dǎo)的天然代謝途 徑促進(jìn)肝臟HDL識別和脂質(zhì)消除的能力。

CER-209進(jìn)入臨床開發(fā)是Cerenis戰(zhàn)略的一部分，該戰(zhàn)略基于在不同 發(fā)展階段的多種產(chǎn)品的豐富組合，并通過多元化的行動機制運作，這構(gòu)成了公司的許多增長動力。

NAFLD和NASH的發(fā)病率正在增加，現(xiàn)在已成為肝臟常見疾病，部分 與肥胖和糖尿病發(fā)病率上升有關(guān)。NAFLD是NASH的前身，是一種普 遍的疾病，現(xiàn)在被認(rèn)為是西方世界最常見的肝病，影響了世界30％的人口，根據(jù)世界肝病學(xué)雜志的一篇出版物。

在IND的框架內(nèi)啟動CER-209的第1階段臨床研究

啟動遵循2016年12月授予的FDA IND（研究新藥申請）批準(zhǔn)，啟動 CER-209在健康志愿者中的臨床開發(fā)非酒精性脂肪性肝�。�NAFLD） 和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的臨床研究。

1 Franque SM等。Journal of Hepatology，2016，vol。65,425-***

2 World J Gastroenterol 2015 6月14日; 21（22）：6820-6834該隨機，雙盲和安慰劑對照試驗的目的是評估在健康志愿者中施用 CER-209'增加劑量后的功效和耐受性以及藥代動力學(xué)/藥效學(xué)。

CER-209是P2Y13受體的選擇性新型激動劑，在臨床前模型中降低了 動脈粥樣硬化和肝脂肪變性。CER-209引起肝臟中高密度脂蛋白膽 固醇（HDL-c）的攝取增加，這與膽汁酸分泌的刺激有關(guān)。重復(fù)劑 量施用刺激apoA-I合成并形成已知具有動脈粥樣硬化保護(hù)作用的小 HDL顆粒。與安慰劑組相比，CER-209處理的血漿樣品具有高膽固醇 流出能力，用于體外細(xì)胞膽固醇的動員。在經(jīng)驗證的臨床前模型中，CER-209誘導(dǎo)主動脈和頸動脈中動脈粥樣硬化斑塊的減少以及脂 肪變性的顯著減少。

在臨床前模型中，與安慰劑相比，CER-209導(dǎo)致整體脂肪性肝炎明 顯減少，這是由肝臟中膽固醇，甘油三酯和脂肪酸的減少決定的。此外，CER-209使血漿中的肝酶（ALT和AST）顯著降低。這些影響 表明肝臟完整性的恢復(fù)，并表明CER-209有很強的治療肝臟疾病的潛力，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD），同時降低與心血管疾病相關(guān)的風(fēng)險。

CER-209是口服P2Y13受體激動劑類別中的第一個候選藥物。P2Y13 受體是P2Y受體家族的成員，P2Y受體家族是眾所周知的受體家族，包括P2Y12受體，其是成功藥物的靶標(biāo)，例如抗血栓形成劑氯吡格 雷（Plavix®）。CER-209是P2Y13受體的特異性激動劑，不與P2Y12 受體相互作用。在臨床前研究中，CER-209通過肝臟促進(jìn)HDL識別并 增加反向脂質(zhì)轉(zhuǎn)運（RLT），從而影響動脈粥樣硬化的消退。由于 在肝臟中觀察到有利的代謝作用，CER 209還可以提供治療非酒精 性脂肪肝�。�NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的新機制。

Cerenis Therapeutics是一家國際生物制藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)和開 發(fā)用于治療心血管和代謝疾病的創(chuàng)新HDL和其他療法。HDL是反向脂 質(zhì)轉(zhuǎn)運或RLT的主要介質(zhì)，RLT是從動脈中除去過量膽固醇并被運輸 到肝臟以從體內(nèi)消除的唯一天然途徑。

Cerenis正在開發(fā)一系列HDL療法，包括用于遺傳性HDL缺乏癥患者的HDL模擬物，以及用于治療動脈粥樣硬化和相關(guān)代謝疾�。ò�括 非酒精性脂肪肝�。┑�HDL顆粒數(shù)量較少的患者的HDL增加藥物（ NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

Cerenis有能力成為這一創(chuàng)新脂質(zhì)代謝治療市場的領(lǐng)導(dǎo)者之一，擁 有廣泛的開發(fā)項目組合。

Mission Therapeutics，一家藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)公司，專注于選擇性 針對去泛素化酶（DUBs）治療神經(jīng)退行性疾病，癌癥和其他具有高 度未滿足醫(yī)療需求的疾病，宣布已獲得邁克爾•J•福克斯基金會 帕金森研究基金會（MJFF）的資助。該研究資助將支持Mission Therapeutics在由Richard Wade- Martins教授及其牛津大學(xué)研究小組開發(fā)的翻譯相關(guān)干細(xì)胞衍生的帕金森病模型中測試有效和選擇性USP30靶向抑制劑。

線粒體相關(guān)DUB的USP30與線粒體自噬的控制有關(guān) - 這是一種從細(xì) 胞中選擇性清除線粒體功能失調(diào)的過程。線粒體質(zhì)量控制的失敗可 能導(dǎo)致大腦中高活性黑質(zhì)神經(jīng)元的退化，這是一種導(dǎo)致帕金森病的病理機制。

Mission Therapeutics正在研究USP30的抑制作用，以確定這是否 會促進(jìn)線粒體自噬，從而改善這種和其他神經(jīng)退行性疾病的細(xì)胞彈 性。與Richard Wade-Martins教授合作的研究目的是測試Mission的有效和選擇性USP30抑制劑在一系列疾病模型中誘導(dǎo)的多能干細(xì) 胞（iPSC）來源于患有散發(fā)性和家族性帕金森病的患者。

Shalini Padmanabhan，博士，MJFF研究項目副主任：“就已公布的數(shù)據(jù)和化合物開發(fā)的可行性而言，USP30是與線粒體 自噬相關(guān)的更有前景的DUB之一。我們希望Mission Therapeutics 與牛津帕金森病中心之間的合作將促進(jìn)我們對USP30抑制帕金森病的機制和后果的理解�！�Mission Therapeutics執(zhí)行副總裁兼首席醫(yī)療官Michael Koslowski博士補充道：“獲得Michael J. Fox基金會的資助是一項偉大的榮譽，認(rèn)可 Mission Therapeutics和Wade-Martins教授及其團隊正在進(jìn)行的研 究質(zhì)量。該合作研究將提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)，指導(dǎo)我們的USP30抑制劑計 劃的臨床開發(fā)策略。我們正在努力尋找解決這一困難疾病的新方法，尤其是在世界帕金森意識周期間，為患者及其家人突出強調(diào)�！�

Mission Therapeutics Ltd

Anker Lundemose MD博士

首席執(zhí)行官

電話：+44（0）1223 49***

Melanie Toyne-Sewell / Eileen Paul / Priya Kalia

電話：+44（0）20 7457 ***

missiontherapeutics**[ta]**tinctif.com

Westwicke Partners（美國）

Chris Brinzey

電話：+1 339-970-***

Chris.brinzey**[ta]**twicke.com

Mission Therapeutics

Mission Therapeutics是一家早期藥物開發(fā)公司，致力于泛素通路 治療癌癥，神經(jīng)退行性疾病和其他未滿足需求的疾病。該公司已經(jīng) 建立了一個領(lǐng)先的平臺，用于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)一流的小分子藥物，這些 藥物選擇性地靶向去泛素化酶（DUBs） - 一種新興的藥物類別，正在吸引蛋白質(zhì)穩(wěn)態(tài)領(lǐng)域的重大商業(yè)利益。

Mission與主要的學(xué)術(shù)和研究中心建立了緊密的聯(lián)系，包括癌癥研 究英國實驗室和劍橋大學(xué)的Gurdon研究所杰克遜實驗室，以及具有 廣泛國際，商業(yè)和科學(xué)經(jīng)驗的領(lǐng)導(dǎo)團隊。

2016年2月，公司完成了由Imperial Innovations和Woodford Patient Capital Trust牽頭的8600萬美元融資，其中包括現(xiàn)有投 資者Sofinnova Partners，Roche Venture Fund，Pfizer Venture Investments和SR One的參與。Mission Therapeutics成立于2011 年，總部位于英國劍橋的Babraham研究園區(qū)。

邁克爾•J•�？怂古两鹕�研究基金會邁克爾•�？怂够�金會

作為世界上最大的帕金森研究非盈利資助者，致力于加速帕金森病的治療，并為那些患有這種疾病的人提供更好的治療方法。該基金 會通過積極資助，高度針對性的研究計劃以及科學(xué)家，帕金森病患 者，商業(yè)領(lǐng)袖，臨床試驗參與者，捐贈者和志愿者的積極全球參與 來實現(xiàn)其目標(biāo)。

除了資助迄今為止超過7億美元的研究外，該基金會還從根本上改 變了治愈進(jìn)展的軌跡。該基金會在全球帕金森研究中心運作，與行 業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，學(xué)術(shù)科學(xué)家和政府研究資助者建立了開創(chuàng)性的合作關(guān)系 ; 增加參與者進(jìn)入帕金森病臨床試驗的流量。

憑借在生物制藥行業(yè)20多年的經(jīng)驗，Phil在多個疾病領(lǐng)域開發(fā)新型 抗體療法方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用。他從Kymab加入Crescendo，負(fù)責(zé)領(lǐng) 導(dǎo)其最先進(jìn)的開發(fā)項目。Phil此前曾擔(dān)任Cambridge Antibody Technology和PanGenetics的高級職位，并且是Navion的CSO，以及 Nascient的聯(lián)合創(chuàng)始人。

他對晚期臨床前開發(fā)項目（包括新型抗體候選藥物）的深入體驗補 充了Crescendo目前的內(nèi)部專業(yè)知識，并加強了公司作為具有增強 治療潛力的新型免疫腫瘤產(chǎn)品供應(yīng)商的地位。

Phil作為CSO的角色將推動Crescendo的免疫腫瘤學(xué)（IO）和 Humabody®藥物偶聯(lián)物（HDC）計劃進(jìn)入臨床概念驗證。

Crescendo Biologics首席執(zhí)行官Peter Pack博士說：“在過去的24個月里，Crescendo已經(jīng)從技術(shù)平臺公司轉(zhuǎn)變?yōu)?/SPAN> Humabody®療法的開發(fā)者。我們創(chuàng)建了一個豐富的內(nèi)部管道，其中 包含真正差異化的多功能生物制劑，重點是腫瘤學(xué)。我們?nèi)找嬖鲩L的聲譽也促成了與大型制藥公司的外部合作和許可協(xié)議，例如最近 與武田簽署的協(xié)議。

“我們現(xiàn)在的目標(biāo)是將我們的計劃迅速推進(jìn)到下一階段的臨床開發(fā)。菲爾被任命為公民社會組織，加上他在生物制劑開發(fā)領(lǐng)域的經(jīng)驗 和地位，將是實現(xiàn)這一目標(biāo)的關(guān)鍵�！毙氯喂�民社會組織的菲利普布蘭德沃德博士補充道：“在過去的幾年里，IO領(lǐng)域一直是生物技術(shù)公司關(guān)注的焦點，而 Crescendo的Humabody®平臺也是這個領(lǐng)域的理想選擇。該公司已經(jīng) 生產(chǎn)出一系列多功能生物候選物，具有令人興奮的新作用模式和巨 大的治療潛力。我期待與Crescendo的團隊合作，推動Humabody®療 法在腫瘤學(xué)方面的發(fā)展。”Philip Bland-Ward

Phil 博士的背景開始于Glaxo應(yīng)用藥理學(xué)研究所的疼痛和偏頭痛研 究，然后是GlaxoWellcome。他加入劍橋抗體技術(shù)（CAT）領(lǐng)導(dǎo)神經(jīng) 科學(xué)，代謝疾病和眼科學(xué)的抗體項目。他曾擔(dān)任CAT的腫瘤學(xué)生物 學(xué)主任，然后轉(zhuǎn)向PanGenetics成功領(lǐng)導(dǎo)他們的抗體資產(chǎn)（疼痛，自身免疫疾�。┑陌l(fā)展，支持I期臨床研究的進(jìn)展。

隨后Phil擔(dān)任Navion（腫瘤學(xué)）和SweetSpot Therapeutics的CSO，并共同創(chuàng)立了Nascient（炎癥性疾病） - 所有小公司都專注于 抗體治療的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。

在加入Crescendo之前，Phil是Kymab的副總裁，負(fù)責(zé)其最先進(jìn)的開 發(fā)項目的科學(xué)領(lǐng)導(dǎo)。

Phil擁有倫敦國王學(xué)院的藥學(xué)BPharm學(xué)位和藥理學(xué)博士學(xué)位。

Crescendo Biologics

Peter Pack，首席執(zhí)行官

電話：44（0）1223 49***

info**[ta]**scendobiologics.com

Instinctif Partners Christelle Keroueda***

Melanie Toyne-Sewell

電話：44（0）20 7457 ***

crescendo**[ta]**tinctif.com

ICR Inc. Stephanie Carrington

James Heins

電話：646-277-***

電話：203-682-***

crescendo**[ta]**inc.com

編者注：

Crescendo Biologics Ltd

Crescendo Biologics是一家生物制藥公司，在腫瘤學(xué)領(lǐng)域開發(fā)有 效，真正差異化的單功能和多功能Humabody®療法。該公司的Humabody®療法基于其獨特的，受專利保護(hù)的轉(zhuǎn)基因小鼠平臺，產(chǎn) 生100％人VH基因構(gòu)建模塊（Humabody®VH），具有卓越的生物物理 特性和可開發(fā)性。

Crescendo正在通過多特異性免疫腫瘤調(diào)節(jié)劑和下一代ADC的Humabody®藥物偶聯(lián)物（HDCs）的內(nèi)部開發(fā)和戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，尋求新的基于Humabody®的產(chǎn)品機會。

Crescendo位于英國劍橋，由藍(lán)籌投資者支持，包括Sofinnova Partners，Touchstone Innovations（前身為Imperial Innovations），Takeda和Astell***

網(wǎng)站：http://www.**escendobiologics.com。

Humabody®TherapeuticsHumabodies

是一類極小，強大和有效的蛋白質(zhì)治療劑。它們基于完全人VH結(jié)構(gòu) 域構(gòu)建模塊（Humabody®VH），分離自使用Crescendo專有轉(zhuǎn)基因小 鼠產(chǎn)生的僅有重鏈的抗體。

與單克隆抗體相比，Humabodies具有獨特的組合，具有尺寸小，成 本低廉的生產(chǎn)和強大的生物物理特性所帶來的潛在益處。這些屬性 使Crescendo能夠在快速時間內(nèi)以最佳方式配置幾乎無限的多功能 Humabody®格式。

Crescendo正在開發(fā)一種新的，基于Humabody®的腫瘤治療藥物。其 下一代單特異和多特異性Humabody®免疫腫瘤調(diào)節(jié)劑經(jīng)過優(yōu)化配置，可針對癌癥免疫周期中的一系列關(guān)鍵機制。這些包括阻斷抑制信 號或激活免疫應(yīng)答的刺激途徑，以及增強抗原呈遞和抑制免疫抑制 性腫瘤微環(huán)境。其Humabody®藥物偶聯(lián)物（HDCs）為標(biāo)準(zhǔn)ADC提供了 卓越的治療指數(shù)。

多功能Humabody®療法開發(fā)商Crescendo Biologics Ltd （Crescendo）今天宣布Philip Bland-Ward博士被任命為首席科學(xué) 官（CSO）。該任命將于2017年5月生效。

專注于生命科學(xué)的歐洲領(lǐng)先風(fēng)險投資公司Sofinnova Partners宣布 任命Antoine Papiernik為總裁。他接替了仍然是執(zhí)行合伙人的Denis Lucquin。此次任命標(biāo)志著Sofinnova Partners的發(fā)展戰(zhàn)略的新動力。

安托萬Papiernik于1997年加入Sofinnova Partners和由開始很多 企業(yè)一個顯著的業(yè)績記錄的投資被列為在國際證券交易所或在行業(yè) 中最有影響力的球員贖回該區(qū)分。安托萬是如Actelion公司，ProQR，Novuspharma，Movetis公司，中流砥柱，Pixium Vision或 Stentys在證券交易所在蘇黎世上市的上市公司第一個投資者，納 斯達(dá)克，新的市場在米蘭，在泛歐布魯塞爾證券交易所場內(nèi)都柏林 和巴黎泛歐證券交易所。他還投資在其基礎(chǔ)上的CoreValve（出售 給美敦力公司），中央窩（出售給賽諾菲）和道德腫瘤學(xué)（克洛維 斯腫瘤出售）。他是投資人，并在Gecko Biomedical，MD Start，Shockwave Medical，Rgenix，Corwave和Reflexion Medical的董 事會任職。Antoine擁有賓夕法尼亞大學(xué)沃頓商學(xué)院的MBA學(xué)位。在 2011年和2012年，他被“福布斯”雜志評選為100家最具影響力的風(fēng)險投資家的邁達(dá)斯***

Denis Lucquin宣稱：“火炬?zhèn)鬟f是合作關(guān)系的主要行為，必然以 絕對信任為基礎(chǔ)。Sofinnova Partners正在進(jìn)入一個新的時期，這 是這種轉(zhuǎn)變的理想時間。Antoine憑借其投資質(zhì)量確立了自己的地 位，并已成為歐洲和美國風(fēng)險投資的關(guān)鍵人物。他也是一位才華橫 溢的團隊領(lǐng)導(dǎo)者。他是應(yīng)對新挑戰(zhàn)并引導(dǎo)未來發(fā)展的理想人選�！�Antoine Papiernik繼續(xù)說道：“能夠接替丹尼斯是一種榮幸。在 過去十年中，在他的主持下，我們成功地將我們的活動重新聚焦于 我們的核心業(yè)務(wù) - 生命科學(xué)。由于我們投資者的信任，我們大大 增加了管理資產(chǎn)的數(shù)量，現(xiàn)在已經(jīng)達(dá)到16億歐元。在未來一段時間 內(nèi)，我們必須實現(xiàn)發(fā)展Sofinnova Partners的愿景，并鞏固我們作 為生命科學(xué)投資領(lǐng)先者之一的地位�！弊罱�的事態(tài)發(fā)展Sofinnova合作伙伴是由許多成功標(biāo)明：對于超過4 十億歐元的，在過去的四年中，有10倍的IPO總企業(yè)價值產(chǎn)出在此 期間的成就，更像Delinia這樣的工業(yè)撤資，于2017年1月被 Celgene收購，總價值為7.75億美元（7.25億歐元）。

在未來幾年，Sofinnova Partners計劃依靠團隊和專用投資工具加 速其在生命科學(xué)領(lǐng)域的擴張。在健康，致力于投資“早期階段”，在資本VIII基金（�300M）的2015年12月結(jié)束后，Sofinnova宣布了 高達(dá)1.06億�IB 1個基金致力于工業(yè)生物技術(shù)第一關(guān)閉。正在圍繞 健康主題研究其他投資工具。非常國際化，目前的團隊有29人，代 表10個國家。隨著戰(zhàn)略的展開，該公司計劃在未來兩年內(nèi)通過大量 新員工擴大其團隊。

ProQR Therapeutics NV（納斯達(dá)克股票代碼：PRQR）今天宣布任 命David M. Rodman博士為首席發(fā)展戰(zhàn)略官。羅德曼博士在藥物開 發(fā)方面有著悠久的職業(yè)生涯，包括在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，罕見疾病藥物開發(fā) 和RNA治療方面的領(lǐng)導(dǎo)作用。羅德曼博士的經(jīng)驗包括在Vertex Pharmaceuticals開發(fā)兩種經(jīng)批準(zhǔn)的囊性纖維化藥物（CF）的領(lǐng)導(dǎo) 作用，擔(dān)任副總裁兼呼吸藥物開發(fā)負(fù)責(zé)人。他還是諾華生物醫(yī)學(xué)研 究所的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)負(fù)責(zé)人。最近，他是MiRagen和Nivalis的首席醫(yī)療 官。

“在ProQR，我們剛剛開始利用基于RNA的療法的力量。我們相信 RNA療法為嚴(yán)重的遺傳性疾病提供了強有力的治療方法。我們相信 RNA方法優(yōu)于其他方法，我們很高興能夠充分探索患者的可能性。通過將Dave添加到我們的領(lǐng)導(dǎo)層，我們將能夠加強我們的產(chǎn)品組合 并戰(zhàn)略性地建立我們的RNA方法來治療疾病�！搬t(yī)學(xué)博士Noreen R. Henig說道，首席醫(yī)療官。

“ProQR很少有機會，一個偉大的團隊，前沿科學(xué)和對患者的熱情 聚集在一起”醫(yī)學(xué)博士大衛(wèi)M.羅德曼說，“在加入ProQR時，我期 待繼續(xù)為CF患者做出努力，但是也對患有其他罕見疾病的患者產(chǎn)生 重大影響�！�ProQR首席執(zhí)行官Daniel de Boer表示，“在ProQR傳統(tǒng)中，只有最 優(yōu)秀的人才，我很高興Dave加入我們的團隊�！� “在Gerard （Platenburg，首席創(chuàng)新官），Dave和Noreen之間，我們涵蓋了從 發(fā)明到翻譯到后期開發(fā)的所有關(guān)鍵能力�！�

CF是西方世界最常見的致命遺傳性疾病，影響全世界約65,000名患 者。在患有CF的人中，有缺陷的CFTR基因?qū)е路危�胰腺和其他器�?/SPAN> 中粘液的粘稠堆積。在肺部，粘液堵塞氣道并捕獲細(xì)菌，導(dǎo)致感染，廣泛的肺損傷，最終導(dǎo)致呼吸衰竭。CF無法治愈。疾病表現(xiàn)導(dǎo)致 預(yù)期壽命縮短，中位死亡年齡為30歲或以下。雖然已經(jīng)鑒定了超過 1,900個引起CF的基因突變，但是大約85％的CF患者受到F508del突 變的影響。在所有CF患者中，約45％是F508del突變的純合子。

Leber的先天性黑朦是兒童失明的最常見遺傳原因，由一組疾病組 成，其中LCA 10型（LCA 10）是更嚴(yán)重的形式之一。LCA 10導(dǎo)致視 力逐漸喪失，導(dǎo)致大多數(shù)患者在出生后的頭幾年失去視力。迄今為 止，尚未批準(zhǔn)治療或臨床開發(fā)中的候選產(chǎn)品，其治療該疾病的這種 特定亞型的根本原因。LCA 10由CEP290基因突變引起，其中 p.Cys998X突變最常見。雖然患病率不盡相同，但我們認(rèn)為，由于 這種突變，西方世界約有2,000人患有LCA 10。

營養(yǎng)不良的大皰性表皮松解癥大皰性營養(yǎng)不良的大皰性表皮松解癥（DEB）是 一種罕見的皮膚和粘膜遺傳性疾病，其特征是皮膚脆弱，嚴(yán)重水皰 和傷口愈合不良，這是由壓力最小引起的。某些形式的DEB是痛苦 和衰弱的，并且與非常低的生活質(zhì)量和有限的預(yù)期壽命相關(guān)。該疾 病是由COL7A1基因突變引起的，該突變導(dǎo)致皮膚中真皮（內(nèi)層）和 表皮（外層）之間的連接弱。由于COL7A1基因外顯子73的突變，大 約2,000名患者患有DEB。目前沒有可用的治療方法。

本新聞稿包含前瞻性陳述。除歷史事實陳述之外的所有陳述均為前 瞻性陳述，通常用“預(yù)期”，“相信”，“可能”，“估計”，“ 期望”，“目標(biāo)”，“打算”等術(shù)語表示�！捌诖�”，“可能”，“計劃”，“潛力”，“預(yù)測”，“項目”，“應(yīng)該”，“意志 ”，“愿意”和類似的表達(dá)方式。前瞻性陳述基于管理層的信念和 假設(shè)以及截至本新聞稿發(fā)布之日可向管理層提供的信息。這些前瞻 性陳述包括但不限于有關(guān)QR-010，QR-110和QR-313的陳述，有關(guān)我 們正在進(jìn)行和計劃發(fā)現(xiàn)和開發(fā)現(xiàn)有和未來候選產(chǎn)品的陳述，我 們治療疾病的RNA方法的陳述以及任命David M. Rodman到我們 管理團隊的陳述。由于多種原因，我們的實際結(jié)果可能與這些前瞻 性陳述中的預(yù)期產(chǎn)生重大差異，包括但不限于與我們的臨床開發(fā)活 動，制造流程和設(shè)施，監(jiān)管監(jiān)督，產(chǎn)品商業(yè)化，知識產(chǎn)權(quán)索賠和風(fēng) 險相關(guān)的風(fēng)險我們向美國證券交易委員會提交的文件中的不確定性 和其他因素，包括我們在20-F表格中提交的年度報告的某些部分。鑒于這些風(fēng)險，不確定性和其他因素，您不應(yīng)過分依賴這些前瞻性 陳述，我們不承擔(dān)更新這些前瞻性陳述的義務(wù)，聯(lián)系人：投資者關(guān)系部長

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ObsEva SA（納斯達(dá)克代碼：OBSV），一種瑞士生物制藥公司致力 于開發(fā)和商業(yè)化治療危害女性生殖健康和懷孕的嚴(yán)重疾病的新療法，今天宣布啟動其第3階段臨床計劃，評估nolasiban的療效和安全 性，以改善接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的婦女的妊娠和活產(chǎn)率。該研究 正在10個歐洲國家進(jìn)行。

Nolasiban是一種口服催產(chǎn)素受體拮抗劑，可能在胚胎移植（ET） 后改善妊娠和活產(chǎn)率。在完成的2期研究中，43％的患者在ET之前 接受了900 mg的nolasiban治療，而接受安慰劑的患者為29％。

“基于我們有希望的第2階段數(shù)據(jù)，我們正在開展一項大型驗證性 研究，以評估在取卵后第3天或第5天胚胎移植前單次口服900毫克 nolasiban的有效性和安全性，”歐內(nèi)斯特說。Loumaye，醫(yī)學(xué)博士，博士，OB＆GYN，ObsEva首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人。“我們相 信，如果這項試驗確認(rèn)活產(chǎn)率絕對增加約10％或更高，那么對于接 受這些苛刻程序以滿足其生育愿望的患者來說，這將是一項重大進(jìn) 步�！�

IMPLANT2臨床試驗正在歐洲大約50個生育診所進(jìn)行，預(yù)計將招募約 760名通過體外受精（IVF）或卵胞漿內(nèi)單精子注射（ICSI）進(jìn)行輔 助生殖以降低生育能力的女性。卵巢刺激，卵子取出和受精后，符 合條件的女性將被隨機分配在第3天或第5天ET前幾小時接受單劑量 900 mg nolasiban或安慰劑。治療分配將是盲目的。兩周后進(jìn)行妊 娠試驗，并在第6周和第10周通過超聲確認(rèn)懷孕。主要結(jié)果是ET后 10周持續(xù)妊娠。確診懷孕的婦女將被監(jiān)測，直到嬰兒出生為止。嬰 兒出生后將被監(jiān)測一到六個月。

輔助生殖技術(shù)

不孕癥影響約10％的育齡夫婦，每年在全球范圍內(nèi)進(jìn)行約160萬種 ART治療（包括IVF和ICSI）。

雖然ART的成功取決于多種因素，如胚胎質(zhì)量和ET程序，但成功的妊娠最終取決于子宮接受胚胎植入的接受性。在ET時子宮收縮，以 及子宮壁的次優(yōu)厚度和到子宮的血流，可能損害胚胎的植入。

Nolasiban

Nolasiban（以前稱為OBE001），是一種口服催產(chǎn)素受體拮抗劑，具有減少宮縮，改善子宮血流量和增強子宮內(nèi)膜對胚胎植入的接受 能力的潛力，所有這些都可能增加成功懷孕和生活的機會。-

接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療的患者。2013年，ObsEva從Merck-Serono獲 得了nolasiban的許可，并保留了全球商業(yè)權(quán)利。

ObsEva

ObsEva是一家臨床階段的生物制藥公司，致力于臨床開發(fā)和商業(yè)化 治療嚴(yán)重疾病的新療法，這些疾病會危害女性的生殖健康和懷孕。通過戰(zhàn)略性許可和紀(jì)律藥物開發(fā)，ObsEva建立了一個后期臨床管道，其開發(fā)計劃的重點是治療子宮內(nèi)膜異位癥，子宮肌瘤，早產(chǎn)和改 善ART結(jié)果。ObsEva在納斯達(dá)克全球精選市場上市，交易代碼為 “OBSV”。http://www.**sEva.com。

前瞻性陳述的警示性說明

本新聞稿中包含的任何未描述歷史事實的陳述均可構(gòu)成前瞻性陳述，因為該術(shù)語在1995年的“私人證券訴訟改革法案”中有所定義。這些陳述可通過諸如“相信”，“期望”等詞語來識別。，“可 能”，“計劃”，“潛力”，“意志”和類似的表達(dá)，并基于 ObsEva目前的信念和期望。這些前瞻性陳述包括對OBE001試驗設(shè)計的期望，包括總?cè)雽W(xué)率，以及OBE001的潛在好處。這些陳述涉及風(fēng) 險和不確定性，可能導(dǎo)致實際結(jié)果與此類陳述中反映的結(jié)果大不相 同�？赡軐�(dǎo)致實際結(jié)果出現(xiàn)重大差異的風(fēng)險和不確定因素包括臨床 試驗中固有的不確定性，ObsEva依賴于可能并非始終完全控制的第 三方，以及經(jīng)修訂的ObsEva表格F-1注冊聲明的風(fēng)險因素部分中描 述的其他風(fēng)險和不確定性，由證券交易委員會宣布生效（ SEC）于 2017年1月25日，以及ObsEva不時向美國證券交易委員會提交的其 他文件。這些文件可在ObsEva網(wǎng)站

http://www.**seva.com的投資 者頁面上找到。任何前瞻性陳述僅代表截至本新聞稿發(fā)布之日，并 基于截至本新聞發(fā)布之日ObsEva可獲得的信息，ObsEva不承擔(dān)任何 前瞻性陳述的義務(wù)，也無意更新任何前瞻性陳述，無論是由于新信 息，未來事件還是其他原因。

Liz Bryan

Spectrum Science

lbryan**[ta]**ctrumscience.com

202-955-6222 x***

Delphine Renaud

ObsEva，首席執(zhí)行官

delphine.renaud**[ta]**eva.ch

+41 22 552 ***

Avantium總部位于阿姆斯特丹，是一家專注于可再生和可持續(xù)化學(xué) 品的先驅(qū)公司，致力于開發(fā)由生物基材料制成的高效工藝和可持續(xù) 產(chǎn)品。Avantium為革命性的可再生化學(xué)解決方案提供了溫床。從發(fā) 明到商業(yè)上可行的生產(chǎn)方法。Avantium的許多成功案例之一是生產(chǎn) PEF的YXY技術(shù)：一種全新的，高品質(zhì)的塑料，由植物性工業(yè)糖制成。PEF 100％可回收。它為瓶子，包裝薄膜和纖維等應(yīng)用提供了經(jīng) 濟高效的解決方案，使其成為下一代包裝材料。

籌集的資金將用于進(jìn)一步將Avantium的發(fā)明商業(yè)化為可行的生產(chǎn)流 程。這將從與巴斯夫合資的YXY技術(shù)的商業(yè)化開始，為FDCA建立第 一個商業(yè)規(guī)模的參考工廠。這是Avantium成為可再生化學(xué)領(lǐng)域世界 領(lǐng)導(dǎo)者戰(zhàn)略發(fā)展的重要一步。Avantium已經(jīng)證明有能力吸引整個價 值鏈中的知名全球合作伙伴，如可口可樂公司，達(dá)能，東洋紡織，ALPLA和三井。除YXY技術(shù)外，該公司正在開展其他項目，這些項目 已經(jīng)達(dá)到或進(jìn)入試驗工廠階段。

自2011年以來，Sofinnova Partners和Avantium董事會成員Denis Lucquin宣布：«Avantium已經(jīng)完成了這一新興和有前景的可再生化 學(xué)領(lǐng)域最成功的首次公開募股之一。Sofinnova Partners宣布首次 關(guān)閉完全致力于可再生化學(xué)的Sofinnova IB I基金，并充分驗證了 我們的愿景和戰(zhàn)略，僅此幾周就取得了成功。作為首席投資者，仍 然是首次公開募股后的主要股東，我們對此次上市非常滿意。它證 實了投資者對團隊人才和將有遠(yuǎn)見的項目轉(zhuǎn)變?yōu)楸憩F(xiàn)全球公司的能 力的信心»。

Avantium已發(fā)行股份9401793使其在�11每股�103 M.增資，在此基 礎(chǔ)上，Avantium公司的市值達(dá)到277�M.交易將于3月15 日 2017在 阿姆斯特丹泛歐證券交易所和Euronext布魯塞爾的象征****TX下。有 關(guān)該列表的更多信息，請參閱該公司的新聞稿（http://www.**antium.com）。

Sofinnova Partners是一家專注于生命科學(xué)的歐洲領(lǐng)先風(fēng)險投資公 司。該公司總部位于法國巴黎，匯集了來自歐洲，美國和中國的12 位經(jīng)驗豐富的投資專業(yè)人士。該公司專注于范式轉(zhuǎn)換技術(shù)與有遠(yuǎn)見的企業(yè)家。Sofinnova Partners尋求投資作為初創(chuàng)企業(yè)和企業(yè)衍生 企業(yè)的創(chuàng)始人和主要投資者，40多年來，它已支持近500家公司在 全球創(chuàng)建市場領(lǐng)導(dǎo)者。今天，Sofinnova Partners管理著超過13億的資金。：http://www.**finnova.fr

Avantium是一家領(lǐng)先的化學(xué)技術(shù)公司，也是可再生化學(xué)領(lǐng)域的先驅(qū)。Avantium與世界各地的合作伙伴一起開發(fā)由生物基材料制成的高 效工藝和可持續(xù)產(chǎn)品。Avantium為革命性的可再生化學(xué)解決方案提 供了溫床。從發(fā)明到商業(yè)上可行的生產(chǎn)方法。Avantium的許多成功 案例之一是生產(chǎn)PEF的YXY技術(shù)：一種全新的，高品質(zhì)的塑料，由植 物性工業(yè)糖制成。PEF 100％可回收。它為瓶子，包裝薄膜和纖維 等應(yīng)用提供了經(jīng)濟高效的解決方案，使其成為下一代包裝材料。

Sofinnova Partners是一家專注于生命科學(xué)的歐洲領(lǐng)先風(fēng)險投資公 司，已任命Antoine Papiernik為董事長。Papiernik接替Denis Lucquin，他仍然是管理合伙人。這項任命開啟了Sofinnova Partners發(fā)展戰(zhàn)略的新篇章。

Antoine Papiernik于1997年加入Sofinnova Partners，并且在已 經(jīng)在國際交易所公開上市或被該領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)收購的公司中投資 方面有著良好的記錄。他一直是Actelion，ProQR，NovusPharma，Movetis，Mainstay，Pixium Vision和Stentys等上市公司的主要 投資者，這些公司已在多家交易所上市，包括蘇黎世證券交易所，納斯達(dá)克證券交易所，米蘭的Nuovo Mercato，布魯塞爾泛歐交易 所，都柏林證券交易所和巴黎泛歐證券交易所。他還是CoreValve （銷售給Medtronic），Fovea（銷售給Sanofi）和Ethical Oncology Science（銷售給Clovis Oncology）的首席投資者。他 目前是主要的投資者，并且是Gecko Biomedical，MD Start，Shockwave Medical，Rgenix，Corwave和Reflexion Medical的董 事會成員。Antoine擁有賓夕法尼亞大學(xué)沃頓商學(xué)院的MBA學(xué)位。在 2012年和2011年，他被福布斯評選為世界100強風(fēng)險投資投資者的“邁達(dá)斯名***

Denis Lucquin說：“在合作伙伴關(guān)系中履行主席的責(zé)任是一件至 關(guān)重要的事情，我對Antoine承擔(dān)這一角色充滿信心。Sofinnova Partners正在進(jìn)入一個新階段，時機非常適合這一變化。Antoine 因其投資業(yè)績而脫穎而出，并已成為風(fēng)險投資領(lǐng)域的重要人物，無 論是在歐洲還是在美國。他也是一位才華橫溢的團隊領(lǐng)導(dǎo)者。Antoine正是推動Sofinnova Partner未來發(fā)展所需要的�！�Antoine Papiernik補充說：“能夠成功接替丹尼斯是一種榮幸。在過去十年中，在他的主持下，我們成功完成了公司對其核心業(yè)務(wù)的戰(zhàn)略重點：生命科學(xué)投資。由于我們投資者的信心，我們管理的資產(chǎn)顯著增長，目前總額超過16億歐元。展望我們對Sofinnova Partners的愿景，需要發(fā)展我們的活動，并進(jìn)一步鞏固我們在生命 科學(xué)投資方面的領(lǐng)先地位。”Sofinnova Partners最近取得的成就包括許多成功：過去四年中，企業(yè)總價值超過40億歐元的退出，這得益于10次首次公開募股和多 次并購，例如2017年1月被出售給Celgene的Delinia。價值7.75億 美元（7.25億歐元）。

在未來幾年，Sofinnova Partners將通過專門的團隊和投資工具進(jìn) 一步擴大其對生命科學(xué)領(lǐng)域的覆蓋范圍。在2015年12月完成其用于 早期醫(yī)療保健投資的Capital VIII Fund（3億歐元）之后，Sofinnova Partners最近實現(xiàn)了其IBI基金1.06億歐元的首次收盤，完全致力于工業(yè)生物技術(shù)投資。目前正在審查其他與醫(yī)療相關(guān)的創(chuàng)新基金。Sofinnova Partners的團隊擁有29名員工和10個不同的國籍，非常國際化。隨著其發(fā)展戰(zhàn)略的發(fā)展，該公司計劃在未來兩 年內(nèi)通過大量新員工擴大其團隊。

Phil在多個疾病領(lǐng)域開發(fā)新型抗體療法方面發(fā)揮了關(guān)鍵作用。他從 Kymab加入Crescendo，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)其最先進(jìn)的開發(fā)項目。Phil此前曾 擔(dān)任Cambridge Antibody Technology和PanGenetics的高級職位，并且是Navion的CSO，以及Nascient的聯(lián)合創(chuàng)始人。

2017年11月4日

Mission Therapeutics和牛津大學(xué)獲得Michael J. Fox基金會頒發(fā)的研究資助

合作團隊推進(jìn)新型USP30抑制劑開發(fā)帕金森病的潛在療法

英國劍橋 - 2017年4月11日 - 在世界帕金森時代，Mission Therapeutics，一家藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)公司，專注于選擇性針對去泛 素化酶（DUBs）治療神經(jīng)退行性疾病，癌癥和其他具有高度未滿足 醫(yī)療需求的疾病，宣布已獲得邁克爾•J•福克斯基金會帕金森研 究基金會（MJFF）的資助。

2017年4月4日

Crescendo Biologics任命Philip Bland-Ward為首席科學(xué)官

2017年4月4日，英國劍橋 - 多功能Humabody®療法開發(fā)商 Crescendo Biologics Ltd（Crescendo）今天宣布Philip Bland- Ward博士被任命為首席科學(xué)官（CSO）。該任命將于2017年5月生效。

Comet是高純度纖維素葡萄糖生產(chǎn)的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，今天宣布完成由 新投資者PM Equity Partner領(lǐng)導(dǎo)的一輪股權(quán)融資。目前的投資者 Sofinnova Partners和新投資者Bioindustrial Innovation Canada（BIC）也參與了融資。融資條款尚未披露。

Comet的工業(yè)技術(shù)將農(nóng)業(yè)殘留物轉(zhuǎn)化為高純度葡萄糖，用于生產(chǎn)可 持續(xù)的生物化學(xué)品.comet的纖維素糖不僅在成本和質(zhì)量上與玉米 或甘蔗衍生產(chǎn)品競爭，而且重要的是，它不會妨礙食品生產(chǎn)并具有 優(yōu)異的碳足跡，從而提高了生產(chǎn)的生化產(chǎn)品的可持續(xù)性。該投資將 用于推進(jìn)Comet第二代糖生產(chǎn)平臺的商業(yè)化，并為該公司此前在安 大略省Sarnia宣布的每年6000萬磅葡萄糖葡萄糖設(shè)施提供資金。

“在Sofinnova Partners和我們的新投資者的大力支持下，我們非 常高興地宣布這一輪新一輪融資。投資反映了我們的低成本，高純 度纖維素葡萄糖技術(shù)的信心，使我們能夠提供在價值鏈中的關(guān)鍵缺 失的那一塊 - 非糧生物質(zhì)再生糖的可靠來源，”的首席執(zhí)行官 Rich特洛耶表示，彗星。

Sofinnova Partners的JoškoBobanović評論說：“我們期待為 Comet管理團隊提供支持，因為他們將公司和技術(shù)提升到了一個新的水平.comet的項目現(xiàn)已準(zhǔn)備就緒，可以實現(xiàn)真正商業(yè)化數(shù)量的第二代糖和生物基應(yīng)用副產(chǎn)品的盈利生產(chǎn)�！�2016年3月，在BIC的大力支持下，Comet Biorefining與位于安大 略省西部的纖維素糖生產(chǎn)商合作社合作。安大略省農(nóng)民組織計劃向 Comet的商業(yè)工廠投資并供應(yīng)玉米秸稈和小麥秸稈原料。BIC執(zhí)行董 事Sandy Marshall指出，“最近的投資使我們能夠繼續(xù)支持Comet Biorefining的使命，將區(qū)域供應(yīng)鏈與創(chuàng)新的新技術(shù)合作伙伴相結(jié) 合，使Sarnia-Lambton成為可持續(xù)生物基礎(chǔ)發(fā)展的領(lǐng)導(dǎo)者。產(chǎn)品。

Comet Biorefining

Comet Biorefining是一家領(lǐng)先的可持續(xù)，高質(zhì)量，低成本纖維素 葡萄糖技術(shù)供應(yīng)商，可用于可再生生物化學(xué)品和生物燃料。彗星 Biorefining在意大利Rotondella經(jīng)營一個示范規(guī)模工廠，由意大 利國家新技術(shù)，能源和可持續(xù)經(jīng)濟發(fā)展局ENEA擁有。2016年2月，Comet Biorefining宣布將在2018年建設(shè)一座年產(chǎn)6000萬磅的商業(yè) 糖廠。該公司計劃建立，擁有和運營自己的工廠，并將戰(zhàn)略性地授 權(quán)其技術(shù)，以便在全球范圍內(nèi)選擇合作伙伴。以滿足對生物基產(chǎn)品 日益增長的需求。有關(guān)更多信息，請訪問 http://www.**metbiorefining.com。

40多年來，該公司已經(jīng)支持了近500家處于不同發(fā)展階段的公司 - 純粹的創(chuàng)造，分拆以及周轉(zhuǎn)情況 - 并與全球生命科學(xué)行業(yè)的主要 企業(yè)家一起工作。Sofinnova Partners管理著超過13億歐元的資金，憑借其經(jīng)驗豐富的團隊和實踐方法創(chuàng)建了市場領(lǐng)導(dǎo)者，從而建立 了投資組合公司。：http://www.**finnova.fr

PM Equity Partner

PM Equity Partner是菲利普莫里斯國際公司的企業(yè)風(fēng)險投資和私 募股權(quán)投資部門。有關(guān)更多信息，請訪問

http://www.**equitypartner.com

生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新加拿大（BIC）

生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新加拿大（BIC）是一家加拿大不以營利為目的的組織 催化清潔技術(shù)的商業(yè)化，重點和生物基可持續(xù)基礎(chǔ)化學(xué)處理技術(shù)，包括先進(jìn)的生物燃料，生物化學(xué)品，生物材料和生物配料�？偛吭O(shè) 在安大略省薩尼亞的BIC使命是在加拿大可持續(xù)地創(chuàng)造就業(yè)機會和 經(jīng)濟價值。

加拿大生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新（BIC）

Janaina Topley Lira

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